綜合描述

子囊果寬98-400微米,球形或近球形,表生或部分埋生,經常與基墊菌絲坐落在沙粒或其他硬質表面上,有或無孔口,乳狀突起或無乳狀突起,碳質,金屬感的黑色,單獨或群聚生長。乳狀突起17-72微米長,寬21-55微米,圓錐形或似圓柱形,位於頂部,側面,或接近基墊菌絲且往下。子囊果壁12-40微米厚,雙層,外層為厚壁角胞組織,內層為厚壁細長細胞。由多邊形或圓形細胞似薄壁組織充滿年輕子囊果的腹部,子囊孢子成熟時水解。子囊72-140×17-50微米,8個孢子,紡錘形或似棍棒狀,有時頂端尖型,具短柄,單囊壁,薄壁,頂端無特殊構造,早期水解。子囊孢子20-34(-53)×(4-)6-11(-14)微米,呈梭形或近橢圓形,1分隔,分隔處收縮,透明,有附屬器,兩端為單一位於終端的附屬器,7 -17.5(-23)×1-1.5微米,刺狀或棘狀,細長,漸細,剛硬,筆直或稍微彎曲,在尖端有屈光體和並埋有小蓋或纖維,8-10微米長,由脫落的外孢子膜長出,具鞭毛,在隔膜處有8條或更多彈性的帶狀剛毛,5-16(-20)×1微米,從外孢子膜的碎片長出,並連接孢子壁赤道處窄,帶狀增厚處。

創用CC條款創用CC 姓名標示-非商業性 4.0台灣(CC BY-NC 4.0 TW)創用CC 姓名標示-非商業性 4.0台灣(CC BY-NC 4.0 TW) 作者:郭聖育 資料提供:臺灣海洋大學海洋真菌研究室 來源學名:Corollospora maritima Werderm., 1922 上次更新:2014-12-23

分布

世界分佈為阿根廷、澳大利亞、巴哈馬、貝里斯、百慕達、巴西、汶萊、保加利亞、加拿大、哥倫比亞、丹麥、英國、埃及、斐濟、法國、德國、香港、冰島、印度、愛爾蘭、意大利、日本、科威特、馬來西亞、馬丁尼克、墨西哥、鈕西蘭、秘魯、葡萄牙、千里達及托巴哥共和國、薩摩亞、蘇格蘭、塞席爾、獅子山共和國、新加坡、社會群島、南非、斯里蘭卡、西班牙、瑞典、台灣、泰國、美國、威爾斯、前南斯拉夫。台灣分佈為鰲鼓、金門、金山 (新北市)、中港、新屋、紅毛、墾丁 (屏東縣)、蘭嶼 (台東縣)、淡水、東北角 (新北市)。
創用CC條款創用CC 姓名標示-非商業性 4.0台灣(CC BY-NC 4.0 TW)創用CC 姓名標示-非商業性 4.0台灣(CC BY-NC 4.0 TW) 作者:郭聖育 資料提供:臺灣海洋大學海洋真菌研究室 來源學名:Corollospora maritima Werderm., 1922 上次更新:2014-12-23

關係

生長基質為紅樹林枯木、紅樹林枯葉、死亡的海藻及溼地水草、沙粒。

創用CC條款創用CC 姓名標示-非商業性 4.0台灣(CC BY-NC 4.0 TW)創用CC 姓名標示-非商業性 4.0台灣(CC BY-NC 4.0 TW) 作者:郭聖育 資料提供:臺灣海洋大學海洋真菌研究室 來源學名:Corollospora maritima Werderm., 1922 上次更新:2014-12-23

備註

這是木頭上最常採集到的物種,常與沙粒有關 (Cuomo et al. 1988, Sundari et al. 1996, Lintott & Lintott 2002)。然而,這個世界性物種的單源性一直受到懷疑 (Kohlmeyer & Charles 1981, Roberts et al. 1996, Abdel-Wahab et al. 2009)。地理小種由Bebout等人在1987年基於溫度對其生長及分子層次的需求首次描述 (Roberts et al. 1996)。Abdel-Wahab等人 (2009)描述了兩個新種 (C. anglusa, C. portsaidica)在形態上與C. maritima類似。因此對於熱帶所採集到類似C. maritima必須更加謹慎地鑑定其種類。以掃描式及穿透式電子顯微鏡研究其子囊孢子附屬器之發育學,顯示孢子兩端之附屬器由表 壁 層 (episporium)和中壁層 (mesosporium)形成,第二個附屬器則由外孢子膜的碎片所發展出 (Jones et al. 1983)。

創用CC條款創用CC 姓名標示-非商業性 4.0台灣(CC BY-NC 4.0 TW)創用CC 姓名標示-非商業性 4.0台灣(CC BY-NC 4.0 TW) 作者:郭聖育 資料提供:臺灣海洋大學海洋真菌研究室 來源學名:Corollospora maritima Werderm., 1922 上次更新:2014-12-23